Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 102 kyselina askorbovÁ - prášek pro perorální roztok - 1000mg/10mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 1000mcg - kyanokobalamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

upsa sas, rueil-malmaison array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - kombinace vitamínů - injekční roztok - other vitamin products, combinations - skot, koně, prasata, ovce, kozy, psi, králíci

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

krka d.d. novo mesto - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - injekční roztok - vÁpnÍk - koně, skot, ovce, kozy, prasata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - selenium, combinations - perorální roztok - selen - drůbež, jehňata, krávy

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - kombinace vitamínů - injekční roztok - other vitamin products, combinations - koně, ovce, prasata, psi, skot, králíci, drůbež

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bela-pharm gmbh - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - koně, skot, ovce, kozy, prasata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - maligní pleurální mesotheliomaalimta v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small-cell lung canceralimta v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. přípravek alimta je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. přípravek alimta je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.